AUTORA: Lucinez Souza Silva
ORIENTADORA: Josmara Bartolomei Fregoneze
TÍTULO DA DISSERTAÇÃO: “INTERAÇÃO ENTRE VIAS GABAÉRGICAS E ANGIOTENSINÉRGICAS COM VIAS AS OPIOIDÉRGICAS NO NÚCLEO PRÉ-ÓPTICO MEDIANO SOBRE O CONTROLE DO APETITE POR SÓDIO”.
PROGRAMA: Mestrado em Patologia Humana-UFBA /FIOCRUZ
DATA DE DEFESA: 29/01/2018

RESUMO

Estudos têm mostrado a participação dos opióides em muitas funções fisiológicas, dentre elas, na modulação do apetite por sódio. Este comportamento é desencadeado por um desequilíbrio hidromineral e busca restaurar a homeostase dos líquidos corporais. Diversas áreas do sistema nervoso central estão envolvidas neste comportamento. O MnPO é um núcleo integrativo envolvido no controle da ingestão de sódio. Assim, o objetivo principal deste estudo foi investigar o papel dos receptores mu-opióides no MnPO sobre o controle do apetite por sódio em ratos depletados desse íon. Ratos Wistar, portando cânula guia no MnPO, foram submetidos a depleção de sódio e após 24 horas receberam microinjeções de naloxone (3, 6 e 12 nmol) ou salina e a ingestão de salina hipertônica e água foram mensuradas. Para verificar a interação entre as vias GABAérgicas e opioidérgicas no controle do apetite por sódio foi realizado um segundo grupo experimental onde os animais receberam microinjeções de bicuculina (2nmol) e 15 minutos depois naloxone (12 nmol). Para verificar a interação entre as vias angiotensinérgicas e opioidérgicas no controle do apetite por sódio, foi realizado o terceiro grupo experimental onde animais normoanatrêmicos foram tratados com naloxone (12 nmol) e após 15 minutos receberam microinjeções de angiotensina II (10μg). Além disso, foram realizados também os testes “de sobremesa” e “ campo aberto” para verificar especificidade da inibição e atividade locomotora dos animais. Os resultados mostram que o naloxone foi capaz de inibir a ingestão de sódio em animais depletados deste íon. O efeito antinatriorexigênico do naloxone foi reduzido pelo antagonista GABAérgico bicuculina. O bloqueio dos receptores mu-opióides também inibiu a ingestão de sódio induzida pela angiotensina II. Estes efeitos não são devidos a um impedimento locomotor desde que no teste de campo aberto os animais tratados com naloxone tiveram atividade semelhante ao controle. A inibição da ingestão de sódio pode, ao menos em parte ser explicada pela redução da palatabilidade como foi observado no teste de sobremesa. Pode-se concluir que os receptores mu-opióides presentes no MnPO são importantes no controle do apetite por sódio e o possível mecanismos de ação envolve tanto vias GABAérgicas, quanto angiotensinérgicas.
Palavras-chaves: Apetite por sódio; núcleo pré-óptico mediano; depleção de sódio; receptores mu-opióides; opióides; naloxone

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