O artigo Pharmacological Inhibition of Host Heme Oxygenase-1 Suppresses Mycobacterium tuberculosis Infection In Vivo by a Mechanism Dependent on T Lymphocytes, publicado em 25 outubro, no periódico cientifico mBio, conta com assinatura do pesquisador da Fiocruz Bahia Bruno Andrade. Na publicação, discute-se a inibição do agente causador da tuberculose através de enzimas antioxidantes.

A tuberculose é uma doença infectocontagiosa, que se manifesta em diversas partes do corpo como rins, ossos e meninges, mas que em 85% dos casos afeta diretamente os pulmões. A doença é um grave problema de saúde pública, pois a infecção causada pelo Mycobacterium tuberculosis, mais conhecido como Bacilo de Koch, afeta até 1/3 da população mundial e é considerada a mais letal dentre os agentes infeciosos.

A doença, se for diagnosticada a tempo é curável, contudo, o fato de o tratamento ser ministrado ao longo de 6 meses com dosagens controladas de antibióticos, resulta em alguns dos casos, em uma infecção recaída e resistência a múltiplas drogas. Além disso, a não existência de vacinas contra e métodos de proteção contra a tuberculose tornam a profilaxia da doença extremamente complexa.

Com o intuito de traçar novas estratégias no tratamento da infecção do Bacilo de Koch, os pesquisadores passaram a estudar a enzima antioxidante Heme oxygenase-1 (HO-1). O Dr. Andrade já publicou artigos mostrando que a enzima HO-1 é regulada na infecção do Mycobacterium tuberculosis e que pode ser considerada um marcador de doença ativa em pacientes. Porém até então não se sabia ao certo se esta enzima desempenha papel protetor ou se associa a uma maior suscetibilidade à tuberculose.

A equipe realizou um estudo com modelo experimental utilizando camondongos, no qual um inibidor enzimático conhecido por tin protoporfirina IX (SnPPIX) foi administrado nos animais durante infecção aguda por Mycobacterium tuberculosis. Os roedores tratados com o SnPPIX, apresentaram uma redução substancial em cargas bacterianas pulmonares comparáveis às obtidas após a terapia antibiótica convencional.

Posterirormente, os pesquisadores também observaram que a administração de uma medicação antibacteriana juntamente ao inibidor da Heme oxygenase-1, propiciou uma eliminação dos patógenos mais eficiente e acelerada. Percebeu-se que tanto a indução pulmonar de HO-1 e expressão na eficácia de SnPPIX no tratamento na redução da carga bacteriana foram dependentes da presença de linfócitos T do hospedeiro. Com isso, os especialistas puderam concluir que a HO-1 pode servir como alvo potencial para a terapia adjuvante no contexto da tuberculose pulmonar.

A pesquisa foi uma parceria do Laboratório Integrado de Microbiologia e Imunorregulação da Fiocruz Bahia com a fundação José Silveira e as instituições americanas National institutes of Health e Univesity of California.

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