A diretora da Fiocruz Bahia, Marilda Gonçalves, e a pesquisadora Isadora Siqueira participaram da inauguração do Centro Estadual de Referência às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim, realizada nesta segunda-feira (13/03). O Centro, que é o primeiro no Brasil, leva o nome da ex-prefeita do município de São Francisco do Conde, que faleceu aos 51 anos, por complicações decorrentes de uma crise causada pela anemia falciforme.

A Fiocruz Bahia é parceira do Centro que tem como propósito ampliar e fortalecer a rede assistencial no cuidado às pessoas com doença falciforme no estado da Bahia, qualificando os profissionais de saúde do SUS e estimulando o ensino e as pesquisas na área. A unidade, que inicia os seus atendimentos nesta terça-feira (14/03), conta com uma equipe composta por 151 profissionais de saúde e irá ofertar serviços como doppler transcraniano, atendimento ambulatorial interdisciplinar, apoio ao diagnóstico, tratamento de úlceras maleolares, assistência transfusional, reabilitação, exames hematológicos e bioquímicos.

“A inauguração do Centro de Referência para Pessoas com Doença Falciforme é uma grande conquista para a Bahia, o estado brasileiro que apresenta a maior prevalência e incidência da doença. Tenho certeza de que esse é um momento histórico, mas é apenas a começo de uma política que certamente abrangerá o cuidado e o acompanhamento de todos os indivíduos com a doença no estado da Bahia”, declarou Marilda Gonçalves.

Representando a ministra da Saúde, Nísia Trindade, o secretário de Atenção Especializada do Ministério da Saúde, Helvécio Magalhães, reforçou o apoio do Governo Federal para as ações do Centro, contribuindo para o diagnóstico e o tratamento adequado para a doença falciforme. “É muito importante que essa parceria seja iniciada com um tema tão caro à saúde da população da Bahia, majoritariamente negra. Tenho certeza de que o Centro de Referência, com o apoio do Ministério, numa parceria com a Secretaria da Saúde e a Fundação Hemoba, será proliferado em todo o estado de forma qualificada”.

A importância do diagnóstico precoce e a necessidade da realização do teste do pezinho foi lembrada pelo Governador do Estado da Bahia, Jerônimo Rodrigues, que destacou o cuidado com as crianças com doença falciforme. “Mesmo no caso de partos em comunidades distantes do Centro ou de maternidades, nós vamos fazer um grande mutirão porque é através do teste do pezinho que nós temos o primeiro sinal. O primeiro chamado é o Estado assumir a sua responsabilidade de cuidar da doença falciforme”, afirmou.

O evento foi iniciado pela secretária de Saúde do Estado da Bahia, Roberta Santana, que falou sobre a importância de oferecer diagnóstico e tratamento de forma efetiva, auxiliando na qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença falciforme. “Esse é um primeiro passo, temos muito a evoluir. A nossa expectativa é de que sejam atendidos mais de 5 mil pacientes por ano, 25% a mais do que atendemos na Hemoba”, afirmou a secretária, anunciando a disponibilização de mais de cem testes para o rastreamento da doença por dia. 

O coordenador da Associação Baiana de Pessoas com Doença Falciforme, André Gomes, relembrou os esforços das associações na luta em favor das pessoas nesta condição e o diálogo com o poder público. “Nós ficamos gratos pelo diálogo com as associações e pelo centro de referência que está sendo implementado aqui na Bahia. Nós ainda temos algumas demandas para traçar, mas isso nos alegra e nos dá esperança. Estamos na luta desde 2001 em busca de qualidade de vida para essas pessoas e queremos trabalhar para que pessoas do interior também sejam atendidas”, afirmou.

Rosangela Valentim, irmã da homenageada Rilza Valentim, agradeceu a homenagem e parabenizou a criação do Centro. “Ela, que está no coração de muitas pessoas em São Francisco do Conde e se tornou inesquecível, hoje se torna imortal com uma obra desse porte e dessa magnitude. Só quem tem a doença sabe da importância desse centro”, afirmou.  

A inauguração contou ainda com a presença do vice-governador da Bahia, Geraldo Júnior, do diretor da Fundação Hemoba, Luiz Gonzaga Catto, de representantes das secretarias do estado e do poder legislativo, profissionais de saúde, pesquisadores, familiares e pessoas com doença falciforme.

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