Dissertação correlaciona características e alterações genético moleculares em pacientes com leucemia

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Estudante: Jozina Maria Andrade Agareno
Orientação: Edvan de Queiroz Crusoe
Título da dissertação: “AVALIAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS GENÉTICO-MOLECULARES DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS B INFANTOJUVENIL E A RELAÇÃO COM FATORES EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS E SOBREVIDA EM SERVIÇOS DE REFERÊNCIA EM ONCOLOGIA PEDIÁTRICA NA BAHIA”
Programa: Pós-Graduação em Pesquisa Clínica e Translacional
Data de defesa: 31/03/2023
Horário: 15h00
Local: Sala do Zoom
ID da reunião: 854 0086 6682
Senha de acesso: jozina

Resumo

Este estudo tem como objetivo avaliar as características epidemiológicas, clínicas-laboratoriais e desfechos, correlacionando-os com alterações genético moleculares, no grupo de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA B), dos centros de Oncologia Pediátrica da Bahia. Métodos: estudo retrospectivo com 298 pacientes com LLA B, de 0 a 19 anos, entre 2013 e 2018, tratados segundo protocolos Grupo Cooperativo Brasileiro para tratamento LLA na Infância (GBTLI) 99 e 2009 e ALL IC Berlin–Frankfurt–Munster (BFM) 2002 e 2009, nos quatro centros de referência da Bahia. Os dados foram coletados de prontuários físicos e eletrônicos. Resultados: A mediana de idade foi de 5 anos e a da leucometria inicial foi 9.400cel/mm3, ambas variáveis mostraram significância estatística confirmando sua importância na estratificação de risco. A biologia molecular foi negativa em 107 pacientes, e em 45 foram identificadas as translocações recorrentes, a mais detectada, ETV6-RUNX, em 17 pacientes, 12, KMT2A-AFF e oito com TCF3-PBX1. A translocação BCR/ABL ocorreu em 2,7% e foi estatisticamente significativa para redução da sobrevida livre de progressão (SLP) e sobrevida global (SG). A remissão no final da indução foi obtida em 86% dos casos. A DRM positiva no final da indução apresentou impacto negativo na SLP e SG. As taxas de SLP e SG em 5 anos nesse estudo foram 69% e 74% respectivamente. Conclusões: As taxas SLP e SG encontram-se abaixo do encontrado em países de alta renda. Apesar do baixo número de exames genéticos moleculares foi possível demonstrar que a BCR/ABL tem impacto negativo, servindo de marcador preditivo e prognóstico, assim como a DRM no final da indução, corroborando a necessidade da realização desses exames no nosso meio como melhoria no diagnóstico e tratamento desses pacientes.

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